ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата
Энрамакс 200
1. Общие сведения
1.1 Энрамакс 200 (Enramax 200).
Международное непатентованное наименование: энрофлоксацин.
1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 В 1 мл препарата содержится в качестве действующего вещества 200,0 мг энрофлоксацина и вспомогательные вещества: L-аргинин, калия гидроксид, н-бутанол, спирт бензиловый и вода для инъекций.
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-жёлтого до тёмно-жёлтого с коричневатым оттенком цвета.
1.5 Выпускают препарат расфасованным по 10, 20, 50, 100 мл во флаконы из темного стекла, герметично укупоренные резиновыми пробками с колпачками алюминиевыми или комбинированными с пластмассовыми крышками, жестко закрепленными в дне алюминиевого колпачка.
1.6 Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 8 °С до 25 °С.
Не хранить в холодильнике, не замораживать (при низких температурах могут выпадать кристаллы). В случае выпадения кристаллов нагреть на водяной бане до их полного растворения.
1.7 Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
1.8 Срок годности препарата – 2 года с даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток при соблюдении условий хранения. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Неиспользованный препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.
1.9 Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
2. Фармакологические свойства
2.1 Энрамакс 200 относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы фторхинолонов.
2.2 Энрофлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Esherichia coli, Salmonella spp., Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp.,Trueperella pyogenes, Proteus spp., Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium perfringens, а также Mycoplasma spp.
Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, обеспечивающего репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к гибели микроорганизма.
2.3 После введения препарата энрофлоксацин хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Его максимальная концентрация в крови достигается в среднем через 6 часов, а антибактериальные концентрации поддерживаются на протяжении 2-х суток. Энрофлоксацин частично метаболизируется в печени и выводится из организма с мочой и желчью.
2.4 Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3. Порядок применения
3.1 Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней при колибактериозе, сальмонеллезе, инфекционном атрофическом рините, стрептококкозе, септицемии, бактериальной и энзоотической пневмониях, синдроме ММА, мастите и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.
3.2 Препарат применяют:
– крупному рогатому скоту подкожно однократно, в дозе 3,75-6,25 мл на 100 кг массы тела животного (7,5-12,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы тела животного); при мастите в дозе 2,5 мл на 100 кг массы тела животного (5 мг на 1 кг массы тела животного) внутривенно дважды с интервалом 1 сутки;
– свиньям внутримышечно или подкожно в область у основания ушной раковины однократно, в дозе 3,75-6,25 мл на 100 кг массы тела животного (7,5-12,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы тела животного).
Ввиду возможной местной реакции препарат следует вводить в количестве не более 5 мл в одно место инъекции крупному рогатому скоту и 2,5 мл – свиньям.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В месте введения препарата возможно появление раздражения, исчезающее самопроизвольно. В отдельных случаях возможно кратковременное нарушение функции желудочно-кишечного тракта (рвота, диарея). В редких случаях при появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные средства.
3.4 При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея. При необходимости назначают симптоматическое лечение
3.5 Не допускается одновременное применение препарата с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.
3.6 Особенностей действия препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
3.7 Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко коров, которым вводили препарат, можно использовать для пищевых целей через 7 суток после применения. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
4. Меры профилактики
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
