ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата
Аквидокс 750
Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Аквидокс 750 (Akvidox 750).
Международное непатентованное наименование: доксициклин.
Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
Аквидокс 750 в 1 г в качестве действующего вещества содержит: доксициклина гиклат (в пересчете на доксициклин) – 750 мг и вспомогательное вещество – лимонную кислоту.
3. По внешнему виду препарат представляет собой порошок желтого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 4 года с даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Выпускают препарат расфасованным по 40, 100, 500 г и 1, 5, 10, 20 кг в пакеты из полиэтилена высокого давления или из пленки многослойной полимерной металлизированной, запаянные. Допускается последующее укладывание в банки/ведра полимерные, укупоренные крышками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °С до 25 ºС.
6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические (биологические) свойства
9. Аквидокс 750 относится к антибактериальным препаратам группы тетрациклинов.
10. Доксициклин является полусинтетическим антибиотиком второго поколения тетрациклиновой группы. Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с подавлением синтеза протеинов, вследствие нарушения связи транспортной аминоацил-РНК с 30S-субъединицей рибосомальной мембраны.
Доксициклин активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus, Streptococcus, Diplococcus, Listeria, Bacillus, Corynebacterium, Neisseria, Moraxella, Yersinia, Brucella spp., Erysipelothrix, Vibrio, Haemophilus, Actinobacillus, Bordetella bronchiseptica, Pasteurellа, Fusobacterium, Actinimyces, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий.
Доксициклин легко всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность до 90 %), достигая терапевтических концентраций в плазме крови через 1,5-2 ч и сохраняясь на терапевтическом уровне 18-20 ч. На всасывание доксициклина присутствие пищи оказывает меньшее влияние, чем на всасывание других тетрациклиновых антибиотиков. Благодаря своим липофильным свойствам доксициклин быстро проникает в ткани и очаги воспаления, что обеспечивает концентрацию антибиотика в легких крупного рогатого скота и свиней примерно в два раза выше, чем в плазме крови животных. Доксициклин метаболизируется в печени, выводится из организма в форме неактивных метаболитов, преимущественно с фекалиями и в значительно меньшей степени с мочой.
Порядок применения
11. Аквидокс 750 назначают телятам, свиньям и сельскохозяйственной птице с лечебной целью при желудочно-кишечных и респираторных болезнях бактериальной и микоплазменной этиологии, смешанных инфекциях, вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях, возбудители которых чувствительны к доксициклину.
12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Запрещается применять препарат жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, хрякам-производителям, супоросным и лактирующим свиноматкам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки (в связи с накоплением антибиотика в яйце), а также животным с выраженными нарушениями функции печени и/или почек.
13. Следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с Аквидоксом 750 запрещается курить, пить и принимать пищу. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. Пустую упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Запрещается применение препарата супоросным и лактирующим свиноматкам, а также новорожденным животным. При применении препаратов тетрациклиновой группы молодняку в период формирования и роста зубов возможно изменение цвета эмали.
15. Препарат применяют перорально индивидуально или групповым способом с водой для поения или кормом в следующих суточных дозах:
- телятам – 14 мг на 1 кг массы животного (10,5 мг доксициклина на 1 кг массы), в два приема равными дозами с 12-часовым интервалом в течение 3 суток;
- свиньям – 10-14 мг на 1 кг массы животного (7,5-10,5 мг доксициклина на 1 кг массы) в течение 5 суток;
- сельскохозяйственной птице – 14 мг на 1 кг массы птицы (10,5 мг доксициклина на 1 кг массы) в течение 3-5 суток.
При групповом способе применения свиньи и птица в период лечения должны получать только воду (или корм), содержащие лекарственный препарат.
Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток, лечебный корм – в объеме, рассчитанном на одно кормление.
16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к доксициклину и/или появлении побочных реакций (отказ от корма, рвота, нарушение координации движений) использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. После применения препарата животных следует защищать от прямых солнечных лучей в связи с тем, что тетрациклины повышают светочувствительность кожи.
17. При передозировке препарата возможно нарушение функции желудочно-кишечного тракта, снижение потребления корма, развитие дисбактериоза; у телят повышается опасность острых сердечно-сосудистых расстройств.
18. Не рекомендуется применять лекарственный препарат одновременно с миорелаксантами, бактерицидными антибиотиками, минеральными добавками и лекарственными препаратами, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия, в связи с возможным снижением антибактериального эффекта.
19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
21. Убой телят на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток, свиней – не ранее чем через 8 суток, сельскохозяйственной птицы – не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее установленных сроков мясо можно использовать в корм пушным зверям.
